Doğru mu kurduğum bu cümleler? Gittiğim adreslerin şehir kısımları boş! Aidiyetimin olmadığı bir hayatın içinde sevgi dağıtıyorum sana ötekine berikine diğerlerine… İçimde bir boşluk büyüyor. İnsanlar bu kadar çalışırsa delirecekler, inanıyorum. Sabahtan akşama kadar delirip akşamları sevişecekler. Sonra çocukları olacak ve ölecekler. Gözlerini kapattığında insanların gözlerinin önünde aynı senaryo var. Orada ben yoğum. O mutluluğa ait değil kafamın içindeki bir şeyler. Doğuya gidip İbranice öğrensem mesela Kürtçe ve farsça öğrensem… Kalbim acıdı diyen her adama kalbimin bir parçasını bırakıp tükeninceye kadar aşkı dağıtsam. Mülteci olsam, sınırları geçerken içimle saklanmak yerine dışımla kaçsam. Arada bir kadeh rakılık para ve müzeyyen Senar sesi verseler Allah rızası için.
Bir ara sokakta öldüm…dün Öylece yani. Birdenbire Boşluğa düşer gibi, sarı bir sessizliğin içinde Granit duvarlı binanın anlamsızlığına, Şehrin boşu boşunalığına içerlerken Bırakmışım son nefesimi kaldırıma Bitmiş, Öylesine yani. Birdenbire
Yan binadaki otel odasından izliyordu oğlan Yüz ifadesini göremesem de Anlamış mıydı acaba öylece oturmadığımı?
O sokakta bitti her şey Öğleden sonralarını bir bardak sütle geçiştiren Apartman sakinlerini düşlerken Sıkıntıdan Ölmüşüm…dün
Arka odada ütü yapıp Buharını burnuna çeken kadını, Mutfağında her öğün için soğan doğrayıp Gözyaşını kabuklara saklayan Madam Mari’yi Kocasıyla artık sevişemediği için Kapı komşusu gar sabunu satan adamı düşleyen Servi’yi Düşündükçe Ölüvermişim…dün
Böylece bitmiş yani, Birdenbire
Sıkılmışım derinden zahir. Tutunca da nefesimi Portakal kabuklarıyla çay demini döktükleri çöpe İki kedi de bulanınca Kaldıramamış nefsim demlenmiş portakal kedilerini Balkabağı mevsimi bile değilken Dönüşüvermiş her şey baldan kabağa Ve saat henüz 12’yi vuramamışken Kalkmış otobüsler durmamaya Mecal mi bulamamışım, yere döktükleri bala mı basmışım Hatırlamam ama Öylece kalakalmışım-kalkamamışım.
Şehrin insanı haberdar değil mi bu öldüresiye sıkıntıdan? Vagonlar boş, birkaçı kiremit taşıyor topraktan Kayıklar da serseri misinalar Otobüsler kimseyi almadan durup durup geçiyorlar duraktan Arabalar yürüme mesafelerini öldürüyor her gün, her öğle Her gece Bisikletleri balkonlarında unutanlar Her an yağmur yağsın diye dua ediyor Üç öğün yemek yiyip, dört öğün uyuyorlar Buna rağmen erken uyanıp, geç yatıyorlar Aynı kuru kahveciden gün aşırı -iş olsun diye- Yüzer gram kahve alıp evde -iş olsun diye- öğütüyorlar Ve bir gün bile sormuyorlar öğütülmüşünü Kimse sormuyor iş olsun diye yapılan iş, iş midir diye?
Bunlar olurken ölmüşüm o ara sokakta Balkondaki beyaz brandalar rüzgarla sökülürken Sökülüvermişim Şişip patlayan bir eteğin dikişi gibi Sıkıntı işte
Ya da ölmek yerine İki adım yol yürüyeydim de Konuşuverse miydim şu gelin çiçeğiyle. Gitmek yerine…?
Step 1: An acid/base reaction. Protonation of the carbonyl activates it while creating a more reactive nucleophile, the percarboxylate.Step 2: Now the nucleophilic O attacks the carbonyl C with the electrons from the C=O π bond going to the positive O.Step 3: Electrons from the O come back (this reforms the π bond of the C=O) and we migrate the C-Celectrons to form a new C-O bond displacing the carboxylate as a leaving group.Step 4: Finally an acid/base reaction reveals the C=Oand therefore the ester product.
Wittig reactions are most commonly used to couple aldehydes and ketones to singly substituted phosphine ylides. With simple ylides this results in almost exclusively the Z-alkene product. In order to obtain the E-alkene, the Schlosser modification of the Wittig reaction can be performed.
Classical mechanism
The steric bulk of the ylide1 influences the stereochemical outcome of nucleophilic addition to give a predominance of the betaine3 (c.f. Bürgi–Dunitz angle). Note that for betaine 3 both R1 and R2 as well as PPh3+ and O- are positioned anti (trans-diaxial) to one another.
Carbon-carbon bond rotation gives the betaine 4, which then forms the oxaphosphetane 5. Elimination gives the desired Z-alkene 7 and triphenylphosphine oxide6. With simple Wittig reagents, the first step occurs easily with both aldehydes and ketones, and the decomposition of the betaine (to form 5) is the rate-determining step. However with stabilised ylides(where R1 stabilises the negative charge) the first step is the slowest step, so the overall rate of alkene formation decreases and a bigger proportion of the alkene product is the E-isomer. This also explains why stabilised reagents fail to react well with sterically hindered ketones.
Because of its reliability and wide applicability, the Wittig reaction has become a standard tool for synthetic organic chemists.[18]
The most popular use of the Wittig reaction is for the introduction of a methylene group using methylenetriphenylphosphorane (Ph3P=CH2). In the example shown, even a sterically hindered ketone such as camphor can be successfully converted to its methylene derivative by heating with methyltriphenylphosphonium bromide and potassium tert-butoxide, which generate the Wittig reagent in situ.[19] In another example, the phosphorane is produced using sodium amide as a base, and this successfully converts the aldehyde shown into alkene I in 62% yield.[20] The reaction is performed in coldTHF, and the sensitive nitro, azo and phenoxide groups all survive intact. The product can be used to incorporate a photostabiliser into a polymer, to protect the polymer from damage by UV radiation.
Another example of its use is in the synthesis of leukotriene A methyl ester.[21][22] The first step uses a stabilised ylide, where the carbonyl group is conjugated with the ylide preventing self condensation, although unexpectedly this gives mainly the cis product. The second Wittig reaction uses a non-stabilised Wittig reagent, and as expected this gives mainly the cis product. Note that the epoxide and ester functional groups survive intact.
Bu tepkime için asidik hidrojeni olmayan bir aldehit kullanılır. Aldehitin bazla tepkimesi sonucu aldehitin yarısı alkole diğer yarısı ise karboksilli asite dönüşür. Aşağıda bu tepkimeye bir örnek var:
Cannizaro Tepkimesinin Mekanizmasi
Asagidaki mekanizmaya göre, ilk olarak hidroksi iyonu aldehitte asidik proton olmamasindan dolayi saldiracak baska yer bulamayinca kendini karbonil karbonuna saldirirken bulur.(Buradan Cannizaro Tepkimesine giren aldehitlerin α-hidrojeni bile olsa neden asidik protona sahip olmamalari gerektigi anlasilir.) Bu saldiridan aldehit, hidrojenini hidrür halinde kaybederek karboksilik asite yükseltgenmis bir sekilde cikar. Olusan hidrür ise baska bir aldehit molekülünü bulup, karbonil karbonuna saldirarak aldehiti alkole indirger. Bu esnada tek baga acilan karbonil oksijeni ortamdaki su molekülünden hidrojen kopartarak hidroksi olusturu. Bu nedenle net tepkimede hidroksi gözükmez.
Kendi icinde hep indirgenme hem yükseltgenme tepkimesi olmasi nedeniyle ilginc bir organik tepkimedir.
Step 2: 
